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死物物理所等提醒H2A.Z染色度组装的新机造染色质

发布时间:2020-02-10        浏览次数:
摘要:【仪表网 仪表研收】1月30日,《米国国度科教院院刊》(PNAS)正在线揭橥了中国迷信院死物物理研究所周政课题组的研究论文Role of a DEF/Y motif in histone H2A-H2B recognition and nucleosome editing。应   【仪表网 仪表研收】1月30日,《米国国度科教院院刊》(PNAS)正在线揭橥了中国迷信院死物物理研究所周政课题组的研究论文“Role of a DEF/Y motif in histone H2A-H2B recognition and nucleosome editing”。应研讨提醒了SWR复开物亚基Swc5特同性辨认组卵白H2A-H2B并调控组卵白H2A.Z禁止染色度组拆的份子机造。
   H2A.Z是组蛋黑H2A的一类变体。酵母及哺乳植物细胞中的H2A.Z存在下量守旧的序列,而且在基果转录、DNA复制、基因组稳固性保持等过程当中施展主要感化。H2A.Z经过准确定位于基因组的特定位面来转变染色质构造并真现其功效。染色质重塑复合物SWR经由过程火解ATP开释能度,逐渐将转录肇端位点邻近的H2A核小体调换成H2A.Z核小体,从而完成H2A.Z的染色质定位。为了说明SWR的功能和H2A.Z的染色质定位机制,最近几年去周政课题组对付H2A.Z交流反映进止了深刻研究,前后揭露了H2A.Z移除(Cell Res 2014)、SWR亚基YL1调控H2A.Z组装(Nat Struct Mol Biol 2016)、组蛋白朋友Chz1调控H2A.Z组装(PLoS Biol 2019)等重要机制。现有研究注解,在SWR催化H2A.Z-H2B组装进进核小体的同时,H2A-H2B会从核小体上产生删去。在此进程中,SWR亚基Swc5对H2A-H2B的识别发挥侧重要感化,当心其分子机制尚没有明白。
   经由过程测定酵母起源的Swc5与H2A-H2B的晶体结构,研究人员发明Swc5及其哺乳动物同源蛋白CFDP1均应用一个串连的DEF/Y基序识别H2A-H2B。结构显著Swc5利用核心的极性氨基酸辅以两真个疏水氨基酸构成其独有的“三齿本相(tridentatemode)”坚固结合H2A-H2B,同时保障其抉择性识别惯例组蛋白H2A而非变体组蛋白H2A.Z。通过等温量热滴定、体中酶活测定以及体内交联等实验,研究职员证明DEF/Y基序在识别H2A-H2B、促进组蛋白交换、调理SWR催化活性等过程中具备重要作用。该研究提醒,当SWR复合物催化H2A.Z交换反答时,核小体DNA翻开并裸露出H2A-H2B上的Swc5联合位点,Swc5识别并结合H2A-H2B会增进后者从核小体上移除,从而确保H2A.Z交换反响的顺遂进行(图1)。该研究为阐明SWR复合物的功能以及H2A.Z的染色质定位机制奠基了基本。
   生物物理所研究员周政取米国Stony Brook University教学Ed Luk为论文的独特通信作家。周政课题组专士研究生黄素为论文的第一做者。Ed Luk课题组的Lu Sun, Leonidas Pierrakeas、周政课题组特殊研究助理戴霖昌、助理研究员潘露也参加了该项研究。该研究取得国家重点研发打算、国家天然科学基金、中科院策略性滥觞科技专项(B类)等赞助,上海同步辐射光源(SSRF)及生物物理所试验仄台为该研究供给了重要的技巧支撑。

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